具體步驟：氰尿酸、環(huán)氧氯丙烷、有機強堿、水混勻,75～80℃反應1.5h；100℃保溫1h；真空,35～40℃,加入片堿；卸真空、去固相,將母液加清水,靜置去上層鹽水；下層母液在真空下,60～70℃,蒸出部分環(huán)氧氯丙烷。將蒸餾后物料放入結晶釜,攪拌,8～10℃,去液相。將固相減壓、微波烘干,得終產物。本發(fā)明催化劑為不含鹵素的有機強堿,終產物中無鹵素離子殘留；環(huán)化過程真空加堿,避免堿水導致的環(huán)氧氯丙烷水解及TGIC開環(huán)產生副產物。使用本發(fā)明技術方案,產品品質顯著提升、生產成本和能耗大幅下降,環(huán)境友好。

其特征在于：包括如下步驟：

(1)按重量份數，將反應原料：50份氰尿酸、500～800份環(huán)氧氯丙烷、3～5份有機強堿、4～7份水加入反應釜，75～80℃，反應1.5～2.5小時；加熱至100℃，保溫1小時；降溫至55～60℃；

(2)將步驟1反應后的原料放入環(huán)化釜，調整溫度為50℃，開真空，降溫并維持溫度為35～40℃，緩慢加入質量為所述氰尿酸質量1～1.05倍的片堿；降溫至40℃，卸真空，抽濾，去固相，將母液加入清水混勻，靜置后去上層鹽水；

(3)將步驟2得到的下層母液放入蒸餾釜，開啟攪拌，打開真空，控制釜溫60～70℃，至蒸出環(huán)氧氯丙烷量達其加入量的30％～40％，關閉加熱，卸真空；

(4)將步驟3蒸餾物料放入結晶釜，不斷攪拌，控制結晶釜溫度8～10℃，離心去除液相；

(5)將步驟4所得固相減壓、微波烘干，得電子級異氰尿酸三縮水甘油酯。